В истории маленького Камиля Ангбазова больше всего поражает его стремление жить несмотря ни на что. Малышу через месяц исполнится три года, а он уже перенес десять операций, две из которых длились по 10 часов. 

Мальчик родился со сложнейшими патологиями внутренних органов. В первые сутки после рождения врачи поставили Камилю диагноз: экстрофия клоаки, омфалоцеле. Это чрезвычайно тяжелая аномалия из группы сложных пороков развития. Встречается она крайне редко: примерно на 200000—400000 новорожденных — один случай. Таким случаем и стало рождение в семье Ангабазовых третьего ребенка — Камиля. Узиологи, дважды проводившие УЗИ-обследование плода во время беременности, не сумели выявить патологии.

«У сына мочевой пузырь и часть кишечника были не в брюшной полости, а снаружи, на животе. Не было анального отверстия, гениталий. У ребенка была кишечная непроходимость. Патология сопровождалась смещением и расхождением тазовых костей. Он перенес уже 10 операций. Первую из них сделали, когда Камилю пошел второй месяц. Ребенок 10 часов находился под наркозом. Во время операции сменилось три бригады. Потом Камиль 21 день находился в реанимации. Сыну пришлось через многое пройти. Но каждый раз он выкарабкивается, борется за свою хрупкую жизнь. Этим он очень помогает нам, воодушевляет на дальнейшую борьбу за его здоровье. Несмотря на перенесенные операции, Камиль уже ходит, бегает, пытается разговаривать. Когда мы выходим с ним на улице и под верхней одеждой не видно всех его катетеров, трубочек, мочеприемника, когда прохожие видят улыбающегося мальчика с живым взглядом, им и в голову не приходит, сколько всего с ним произошло», — рассказывает отец мальчика Рамазан Ангбазов. 

Первая длительная операция московским врачам не удалась. Через какое-то время швы на брюшной полости мальчика разошлись. Мочевой пузырь снова оказался снаружи, из-за чего стал высыхать и уменьшаться в размерах. После этого — очередная сложная и длительная операция, реконструкция анального отверстия, проведение цистомы (специальной трубки, вводимой непосредственно в мочевой пузырь через брюшную стенку для прямого вывода мочи в мочеприемник)… Катетер и мочеприемник Камиль воспринимает уже как часть своего тела, говорит Рамазан. Более того, когда емкость набирается, он сам выливает ее содержимое. Но ребенок есть ребенок. Катетер часто выпадает. Чтобы установить его, родителям приходится держать Камиля за руки и за ноги, так как процедура эта очень болезненная. 

Как рассказывает мама мальчика Эльнура Ангбазова, ей несколько раз предлагали отказаться от ребенка: сразу после рождения и в одной из московских больниц. 

«Говорили, зачем он вам такой нужен, у вас же есть еще двое детей. Вы знаете, я даже с мужем этого не стала обсуждать и наотрез отказалась оставлять ребенка. Муж меня полностью поддержал. Я позже поняла, почему врачи так спокойно предлагают это: многие родители оставляют своих детей и с куда меньшими патологиями, чем у Камиля. Среди отказников немало детей из дагестанских семей. Но мы с мужем решили, что это испытание, ниспосланное для нас Всевышним. Еще большее испытание это для самого ребенка. А представьте себе, каково ему было бы среди чужих людей, которым он не нужен», — говорит Эльнура.

Все, что семья Ангбазовых получает на ребенка от государства, это пенсия 8600 рублей и три памперса в день. Денег этих не хватает, памперсов тоже. В день на Камиля уходит от 10 до 15 памперсов. Когда же родители, покупая памперсы, собирают чеки и представляют их в службу социального обеспечения, деньги возвращают редко, ссылаясь на отсутствие всевозможных бумаг.

«Сейчас из-за цистомы у ребенка образуются камни в мочевом пузыре. Как мне сказали врачи, если не провести еще ряд операций, камни будут образовываться регулярно. А это снова операции, наркозы, ослабление состояния ребенка. Тяжело это видеть изо дня в день», — говорит отец мальчика. 

Детям с таким диагнозом, как у Камиля, могут помочь за границей. Но на это нужны немалые средства, которых у семьи Ангбазовых нет. Эльнура весь день находится рядом с ребенком. Рамазан занимается грузовыми перевозками. Но этих денег многодетной семье едва хватает на самое необходимое. Они живут в Подмосковье, на съемной квартире.

В Германии готовы взяться за лечение ребенка. Но прежде немецким специалистам необходимо провести полную диагностику и обследование состояния ребенка. Для этого Ангбазовым нужно собрать около 10 тысяч евро. Обращаемся ко всем, кто может помочь ребенку и его семье в такой сложной ситуации. На сегодняшний день собрано только 60 тысяч рублей.