Генетики подтвердили повышенные риски тромбоза у дагестанцев

29.11.2024 19:12

Ученые Genotek изучили более 40 тысяч геномов жителей России из разных этносов и выявили, что представители дагестанских народов и армяне наиболее склонны к риску тромбоза. С результатами исследования ознакомилась «Лента.ру».

Специалисты объяснили, что люди с мутацией в гене F5 (фактор свертываемости 5) или мутацией Лейдена более подвержены развитию тромбоза глубоких вен и легочной эмболии. Риски развития могут быть в семь раз выше, чем у других.

В центре Genotek изучили более 40 тысяч геномов жителей России из разных этносов и выявили, что мутация в гене F5 в среднем встречается с частотой в три процента у жителей России.

Однако у отдельных народов выявили повышенный генетический риск к тромбозу — у дагестанских народов с вероятностью 18,6 процента и армян с вероятностью 12,5 процента. На третьем месте по рискам склонности находятся горские евреи с вероятностью 10,7 процента.

Далее в списке идут чуваши (5,8 процента), татары (5,3 процента), ашкеназские евреи (3,1 процента) и русские (3 процента). В то же время, мутацию F5 не выявили ни у одного представителя якутов.

Ученые отмечают, что такие выводы позволят оценивать риски для разных популяций и разрабатывать национальные стратегии профилактики тромбоза. Хотя мутация Лейдена увеличивает риск тромбозов, своевременная диагностика и правильное медицинское сопровождение помогают свести эти риски к минимуму.

Надо отметить, что ещё в феврале 2020 года дагестанский генетик заведующий отделом персонализированной медицины ДГМУ, руководитель Центра геномных исследований Института физики ДФИЦ РАН Магомед Раджабов рассказал, что во всем мире встречаемость варианта наследственной тромбофилии в среднем равна 2,5%, а в Дагестане в среднем 25%! У табасаранцев этот показатель достигает 36%, у аварцев – 24%, у даргинцев – 21% .